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2021年8月6日简报:国内多地出现新增病例,无症状感染比例占1/3;FDA制订新冠疫苗加强针计划,中国承诺向国际出口20亿剂疫苗,多款疫苗真实世界研究结果公布

作者:MedSci 来源:MedSci梅斯 日期:2021-08-06
导读

         截至北京时间2021年8月6日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过20161万例,新增679,877例,达到201,619,835例。累计死亡病例427.8万例,达到4,278,708例。新增死亡为9,659例。康复为181,367,493例,重症和危重症病人达到94,610例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达31个,105个国家病例超10万例。

关键字:  新冠疫苗 

        截至北京时间2021年8月6日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过20161万例,新增679,877例,达到201,619,835例。累计死亡病例427.8万例,达到4,278,708例。新增死亡为9,659例。康复为181,367,493例,重症和危重症病人达到94,610例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达31个,105个国家病例超10万例。昨日报道:2021年8月5日简报:国内内地新增本土病例71例,无症状感染15例;呼吁尽量接种新冠疫苗,以防重症

        新增本土病例62例,无症状感染32例,7省都有增加

        8月4日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例85例,其中境外输入病例23例(上海9例,云南8例,福建3例,广东2例,山东1例),本土病例62例(江苏40例,湖南9例,北京3例,山东3例,河南3例,云南3例,湖北1例);无新增死亡病例;新增疑似病例2例,均为境外输入病例(均在上海)。

        8月5日0时至15时,北京无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者,无新增境外输入确诊病例、疑似病例,新增2例境外输入无症状感染者。

        湖南张家界新增5例本土确诊

        2021年8月5日0-24时,湖南省张家界市报告新增本土新型冠状病毒肺炎确诊病例5例。自7月29日以来,湖南省张家界市累计报告新型冠状病毒肺炎本土确诊病例29例(其中永定区26例,桑植县2例,慈利县1例),无症状感染者3例(其中永定区3例)。

        内蒙古自治区呼伦贝尔市海拉尔区报告1例本土新冠肺炎

        2021年8月5日,内蒙古自治区呼伦贝尔市海拉尔区报告1例本土新冠肺炎确诊病例

        美国最近一周每天新增病例超10万人,死亡人数开始增加

        中国承诺将向世界提供20亿剂新冠疫苗

        中国宣布今年将努力向世界贡献20亿剂新冠疫苗,并向 “新冠疫苗实施计划”(COVAX)捐款1亿美元!在8月5日晚举行的新冠疫苗合作国际论坛首次会议上,中国国家主席习近平发表书面致辞,宣布了中方上述决定。在全球新冠肺炎累计病例突破2亿例、德尔塔变异毒株给疫情火上浇油之际,中国再一次为人类抗疫斗争雪中送炭。

        福奇:如果新冠病毒继续传播 可能出现更严重的变异

        当地时间8月5日,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在接受新闻采访时表示,如果不能控制新冠病毒的传播,且更多人仍拒绝接种疫苗,那么可能还会出现比德尔塔变异株更糟糕的新冠病毒变体以及衍生传染病。

        福奇强调,未接种新冠疫苗的人应当尽快接种。“做好自我防护就可以不接种疫苗”的观点是错误的,越来越多的无症状感染者在不知情的情况下传染给更多人,这加快了新冠病毒在各个社区中传播与变异。

        在delta病毒株下,能实现群体免疫,预防病毒传播吗?

        疫苗能否预防病毒传播,主要看病毒的R0,事实上第一代新冠病毒,R0在2-3时,通过疫苗接种,有望实现遏制病毒的传播。然而,现在新冠病毒R0在8-9时,几乎没有什么疫苗能遏制其传播了。因此,疫苗的主要作用转变为预防重症和死亡。

        莫德纳:候选加强针能对变体产生“强劲”免疫反应

        跨国制药、生物技术公司莫德纳在周四(8月5日)公布的财报中称,其研发和生产的新冠疫苗第二剂注射六个月后有效性仍达93%。公司还强调,在第二阶段的人体试验中,其三种候选加强针对德尔塔等变异毒株均能产生“强劲”(robust)的抗体反应。莫德纳公布业绩后冲高回落,跌0.67%。

        日本新增新冠肺炎确诊病例超1.5万例 新增8县适用“防止蔓延等重点措施”

        当地时间8月5日,日本单日新增新冠肺炎确诊病例15263例,首次超过1.5万例,连续两天刷新疫情暴发以来最高纪录。截至目前,日本累计新冠肺炎确诊病例986451例,接近100万例。东京都单日新增确诊病例首次超过5000例,达5042例,与上周四相比增加1177例,疫情扩散趋势明显。专家预测,按照目前的增速,到本月18日,东京都单日新增确诊病例数将达10909例。包括东京在内,埼玉、熊本、冲绳等8个都府县单日新增确诊病例数均刷新疫情暴发以来最高纪录。

        意大利进一步扩大新冠“数字绿色证书”使用范围

        当地时间8月5日晚,意大利内阁通过新防疫法令进一步扩大新冠“数字绿色证书”使用范围,要求各级各类学校的全体教职员工在9月开学时,必须持有“数字绿色证书”才能上岗。9月1日起,民众乘坐跨大区运行的各类公共交通工具也须持有该证书。

        世卫组织呼吁9月底前暂停注射新冠疫苗加强针

        当地时间8月4日,世界卫生组织举行新冠肺炎例行发布会,呼吁9月底之前暂停注射新冠疫苗加强针,以实现全球至少10%的人口接种新冠疫苗的目标。

        世卫组织总干事谭德塞在会上表示,迄今为止,全球已接种超40亿剂疫苗,其中80%流向高收入和中高收入国家。谭德塞说,我们需要让大部分疫苗从高收入国家向低收入国家流动。

        谭德塞强调,接种疫苗并不是控制疫情的单一途径,它需要结合有效的公共卫生防护措施。

        美国FDA正在制定新冠疫苗加强剂计划

        据知情人士透露,美国食品药品监督管理局(FDA)预计将在9月初制定一项有关新冠疫苗加强剂的战略,规定接种疫苗的个人应该在何时以及哪些人接受后续注射。

        研究表明,接种经批准的疫苗可提供至少六个月的有效保护,但保护力会随着时间的推移而减弱,这使得一些公共卫生专家和疫苗制造商相信,加强剂是保持保护力的必要条件。

        美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇周四表示,联邦卫生官员正在“以最快速度”授权为免疫能力较弱的美国人注射第三剂新冠疫苗。

        这些行动表明,美国拒绝世界卫生组织停打第三针疫苗加强剂的建议。

        目前,其他一些国家已经开始接种或开始研究加强剂的必要性。德国和法国也于本周宣布从9月起提供加强针,即使世卫组织号召各国暂时推迟加强针。阿联酋也开启了向老年人等高危人群提供加强剂的进程。以色列政府上周宣布,8月份开始为60岁以上长者接种第3剂疫苗。

        智利公布三款新冠肺炎疫苗在真实世界使用中的有效率

        在智利最新的新冠肺炎疫苗在真实世界使用中的有效率研究中,北京科兴公司新冠肺炎疫苗研究群体的人数是860万人,辉瑞新冠肺炎疫苗研究群体的人数是450万人,阿斯利康新冠肺炎疫苗研究群体的人数是230万人。

        北京科兴公司新冠肺炎疫苗防止有症状感染的有效率是58.5%,防止住院治疗的有效率是86%,防止住进ICU的有效率是89.7%,防止死亡的有效率是86%。在4月份,同样的研究显示,北京科兴公司的新冠肺炎疫苗防止有症状感染的有效率是67%,防止住院治疗的有效率是85%,防止死亡的有效率是80%。

        辉瑞新冠肺炎疫苗防止有症状感染的有效率是87.7%,防止住进ICU的有效率是98%,防止死亡的有效率是100%。

        阿斯利康新冠肺炎疫苗防止有症状感染的有效率是68.7%,防止住进ICU的有效率是98%,防止死亡的有效率是100%。

        最近发表在新英格兰杂志上的辉瑞疫苗的突破性感染研究表明,完全接种新冠mRNA疫苗后,突破性感染的概率很低,仅为0.34%,且所有39名突破性感染者均为轻症或无症状。通过与104名对照者比较,22例突破性感染者围感染期的中和抗体几何平均滴度(GMT)仅为192.8,而对照组为533.7。

        对于这些突破性感染者,该研究发现他们的中和抗体水平较低,表明接种疫苗后的峰值抗体滴度与疫苗的保护效力相关,这也是第一个证明突破性感染者中和抗体水平低的直接性证据。

        港大最新研究数据:接种辉瑞疫苗 抗体是科兴的十倍

        港大研究人员从公私立医院和诊所征求1442名医护人员展开实验,从不同时间点采集血液样本,结果在第1批93名受试者当中,发现63名BNT接种者在第1剂和第2剂后体内抗体都大幅上升,但30名科兴接种者的第1剂抗体浓度为“低”,第2剂才达到中等。

        另外,施打BNT的受试者,其体内抗体数值为269,比科兴疫苗的27足足高出20倍左右。研究人员还发现,抗体浓度最低的BNT施打者,仍然比最高的科兴接种者还要多。

        基本上,注射科兴疫苗后产生的抗体浓度,被判断为与确诊康复者的抗体大致相同或略低。

        研究人员认为,这两种疫苗之间的差距,与第三期临床试验中呈现的差异一致,亦即BNT的保护力为95%,科兴则是50.7%。

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