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mRNA 疫苗可有效应对 delta (B.1.617.2) 变异毒株

作者:JACKZHAO 来源:MedSci梅斯 日期:2021-06-11
导读

         BNT162b2 mRNA疫苗对变异毒株仍然有效

        6月11日,《自然》(Nature)在线提前发表未经编辑的美国德克萨斯大学医学院Pei-Yong Shi、Xuping Xie等研究人员关于SARS-CoV-2变异对mRNA疫苗有效性影响的研究文章。

        该研究发现接种两剂BNT162b2 mRNA疫苗后2 或 4 周后抽取的20 份人血清,中和了具有 USA-WA1/2020毒株(一种于 2020 年 1 月分离的病毒株)以及 B.1.617.1、B.1.617.2、B.1.618(均首次在印度识别)或 B.1.525(首次在尼日利亚识别)谱系。针对变体病毒,但对是 B.1.617.1 变体的几何平均中和滴度似乎低于针对 USA-WA1/2020 病毒的滴度,但所有测试的血清都获得了至少 40 的中和抗体几何平均滴度。这表明,这些新出现的变异毒株BNT162b2 mRNA疫苗仍然支持大规模免疫作为结束跨地区新冠病毒大流行的中心战略。

        此前《柳叶刀》也发表研究称,BNT162b2疫苗可以预防工作年龄成人的有症状和无症状感染。当队列中的主要变异为B1.1.7时,对该队列进行了疫苗接种,并显示出对这种变异的有效性。但BNT162b2 mRNA疫苗并不能预防所有感染。因此,保健工作者在照顾所有患者时应继续佩戴个人防护设备,在工作内外保持身体距离和采取其他非药物措施,继续定期进行无症状检测。

        SARS-CoV-2 D614G、B.1.1.7、B.1.351和B.1.617.2变异株对恢复期患者和疫苗接种者血清的敏感性

        5月27日,法国巴斯德研究所的研究人员发表在预印本biorxiv上的研究显示:辉瑞疫苗似乎可以预防印度病毒株,但是效果一般。在接种后的8周和16周取样时,接种两剂辉瑞疫苗对B.1.1.7、B.1.351和B.1.617.2产生了较高的血清中和水平,这些人以前没有感染过新冠病毒。在接种单剂量阿斯利康疫苗10周后,75%的血清中和了B.1.1.7,而只有不到10%的血清中和了B.1.351和B.1.617.2。中和抗体水平可以高度预测对有症状的SARS-CoV-2感染的免疫保护。

        参考文献:

        Liu, J., Liu, Y., Xia, H. et al. BNT162b2-elicited neutralization of B.1.617 and other SARS-CoV-2 variants. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03693-y

        COVID-19 vaccine coverage in health-care workers in England and effectiveness of BNT162b2 mRNA vaccine against infection (SIREN): a prospective, multicentre, cohort study,The Lancet,2021,ISSN 0140-6736,https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00790-X.

        https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.26.445838v1

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