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2020年12月4日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超6546万,国内疫苗批准已箭在弦上

作者:MedSci 来源:MedSci梅斯 日期:2020-12-04
导读

         Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间11月4日7时10分,全球新冠肺炎(COVID-19)累计确诊病例超过6546万例,新增626,586例,达到65,464,092例,累计死亡病例超过151万例,达到1,510,350例,康复为45,316,446例,重症和危重症病人达到106,559例,全球新冠确诊病例超过100万例的国家达14个,66个国家病例超10万例。

关键字:  新冠肺炎 

        Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间11月4日7时10分,全球新冠肺炎(COVID-19)累计确诊病例超过6546万例,新增626,586例,达到65,464,092例,累计死亡病例超过151万例,达到1,510,350例,康复为45,316,446例,重症和危重症病人达到106,559例,全球新冠确诊病例超过100万例的国家达14个,66个国家病例超10万例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多,超过1450万例,达到14,503,229例;累计死亡病例超过28.2万例,达到282,405例,新增死亡2,492例。昨日报道:2020年12月3日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超6477万,英国率先批准疫苗上市,下周高危人群先接种

        全球新冠疫苗进展加速 中国已做好大规模生产准备

        据新华社消息,12月2日,国务院副总理孙春兰、国务委员王勇在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作,实地考察中国食品药品检定研究院、北京科兴公司、国药中生北京公司,深入了解新冠病毒疫苗科研攻关、生产车间建设、批签发准备等情况。

        12月1日,江苏省公共资源交易中心发布《关于开展新型冠状病毒疫苗采购工作的通知》(下称“通知”)。通知指出,为保障江苏省新冠疫情防控工作的需要,江苏省将进行三款新冠疫苗的采购工作。另据《华西都市报》11月23日报道,四川省也已经开始了新冠疫苗的采购工作,今后预计将有更多人紧急接种上新冠疫苗。

        新冠疫情发生以来,中国政府布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术路线。

        制药公司Moderna:预计2021年第一季度全球可供应新冠疫苗1000万至1250万剂

        制药公司Moderna:预计2021年第一季度全球可供应新冠疫苗1000万至1250万剂。在第一阶段试验中,受试对象在(接种新冠肺炎疫苗的)119天之后保持高水平的抗体。

        美国Moderna疫苗:计划展开儿童测试

        Moderna疫苗与辉瑞疫苗类似,都属于核糖核酸疫苗(mRNA)。数据显示,Moderna疫苗须在零下20摄氏度中保存,针对成人的有效率高达95%。据法新社报道,当地时间11月30日,Moderna制药公司已向美国和欧洲申请了疫苗紧急授权。欧洲药品管理局(EMA)表示,将在2021年1月12日之前,决定是否批准Moderna疫苗。

        当地时间12月2日,Moderna制药公司正式发布声明称,将在3000名12至17岁的儿童中测试疫苗。费城儿童医院的疫苗学家保罗·奥菲特博士指出,疫苗“在很大程度上”对儿童和成人都有效,但有时候需要不同剂量。

        俄罗斯“卫星V”疫苗:即将大规模接种

        据彭博社报道,当地时间12月2日,俄罗斯总统普京表示,俄罗斯将于下周开始大规模接种新冠疫苗。普京指出,“(俄罗斯)将在未来几天内生产超过200万剂‘卫星V’疫苗,俄罗斯的疫苗生产行业和医疗网络已经为大规模疫苗接种做好了准备,现在要迈出第一步”。俄罗斯疫苗接种将秉持民众自愿原则,免费接种。

        今年8月初,俄罗斯政府批准了由俄罗斯“Gamaleya”研究所自主研发的“卫星V”新冠疫苗,并称这是全球第一个正式注册的新冠疫苗。据美联社报道,“卫星V”疫苗开发人员表示,基于18794名研究参与者的试验数据,中期分析显示,该疫苗的有效性为91.4%。

        尽管专家警告在所有必要测试完成之前,不要广泛应用疫苗。当地时间12月2日,俄罗斯卫生部长穆拉什科表示,截至目前,俄罗斯已经有超过10万民众接种了疫苗。

        阿斯利康的新冠疫苗可能会进行新一轮全球试验。

        美国卫生与公众服务部官员在会议上指出,除非阿斯利康能够基于事实与数据,明确地解释为何疫苗的功效会在两种情况下存在显著差异,否则阿斯利康研发的疫苗很难获得通过。

        据彭博社报道,由于阿斯利康的新冠疫苗有效性面临质疑,该疫苗可能会进行新一轮全球试验,以评估疫苗的功效。路透社指出,阿斯利康公司可能会在2021年1月底获得其在美国的疫苗试验数据,随后申请紧急授权。

        法国Sanofi疫苗:进入人体试验阶段

        根据法国Sanofi制药公司官网信息,今年9月,Sanofi与英国GSK疫苗公司共同研发的新冠疫苗进入人体测试阶段,测试将招募440名志愿者进行随机、双盲和安慰剂对照试验,以此检测志愿者对疫苗的耐受性。

        Sanofi与GSK启动重组蛋白候选疫苗的1/2期临床试验。

        Sanofi公司表示,如果研究进展顺利,疫苗研发将在今年年底进入最后阶段,并筹备批量生产争取上市,预计疫苗将在2021年上半年投入量产,实现年产10亿支。

        据法新社报道,当地时间12月1日,法国总统马克龙表示,法国计划在明年4月至6月间大规模接种新冠疫苗。此前,法国已对最易感人群进行了初步接种。

        据法国《星期日报》报道,法国是对疫苗最持怀疑态度的国家之一,民意调查显示,只有41%的法国人计划接种疫苗。因此马克龙重申,接种疫苗将不会是强制性的。

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